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低ホスファターゼ症
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低ホスファターゼ症
英語名:HPP(Hypophosphatasia)
疾患の概要
低ホスファターゼ症は、組織非特異的アルカリホスファターゼ(ALP)の欠損により引き起こされる骨系統疾患である。骨X線検査で骨の低石灰化、くる病様変化がみられ、血液検査で血清ALP値が低下するのが特徴である。骨低石灰化、呼吸不全、けいれん、高カルシウム血症、腎石灰化、乳歯の早期脱落などが認められる。重症度も様々で、現在6病型(周産期重症型、周産期良性型、乳児型、小児型、成人型、歯限局型)に分けられている。酵素補充療法であるアスホターゼアルファの治療が認められている。
執筆者:
大薗恵一
難病情報センター
低ホスファターゼ症(指定難病172)
小児慢性特定疾病情報センター
低ホスファターゼ症
ガイドライン
一般社団法人日本小児内分泌学会 低ホスファターゼ症診療ガイドライン
研究班
先天性骨系統疾患の医療水準と患者QOLの向上を目的とした研究班
関連学会の情報
一般社団法人日本小児整形外科学会
[学術集会]
第35回日本小児整形外科学会学術集会s
一般社団法人日本小児内分泌学会
[学術集会]
第57回日本小児内分泌学会学術集会
患者会の情報
HPP HOPE 低ホスファターゼ症コミュニティ
治験の情報
アスホターゼ アルファによる治療歴のある小児(2歳以上12歳未満)の低ホスファターゼ症(HPP)患者を対象にALXN1850を皮下投与したときの安全性及び有効性をアスホターゼ アルファと比較評価する第3相、ランダム化、オープンラベル、並行群間比較、実薬対照、多施設共同試験
アスホターゼ アルファによる治療歴のない青年(12歳以上18歳未満)及び成人の低ホスファターゼ症患者を対象にALXN1850(遺伝子組換えアルカリホスファターゼ)を皮下投与したときの有効性及び安全性を評価する第3相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同試験
低ホスファターゼ症患者に対する同種間葉系幹細胞治療のFeasibility調査
低ホスファターゼ症小児患者を対象とした高純度間葉系幹細胞(REC-01)移植の安全性及び有効性を検討する臨床第Ⅰ/Ⅱa相試験(FIH試験)
医療機関・研究機関による疾患解説情報
大阪府立病院機構 大阪母子医療センター 低ホスファターゼ症医療情報サイト
疾患の病型・病態と診断・治療方法について最新情報がまとまっています。
日本小児科学会 低ホスファターゼ症
小児科での診療と、成人期以降の診療のポイント、社会支援について記載されています。
企業による疾患解説情報
アレクシオンファーマ合同会社 HPPガイド
疾患を理解する内容のほか、当事者のインタビューやお役立ち情報がまとまっています。
遺伝性疾患プラス 低ホスファターゼ症
原因や遺伝形式、診断方法と治療について、図解されています。
最終更新日:2021年10月09日